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FDA批准首个用于成人遗传性眼病的视网膜植入物Argus II
发布时间：2013-04-16 文章来源：本站  浏览次数：12524
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准Argus II视网膜假体系统作为首个植入式治疗成人晚期视网膜色素变性（RP）的装置。设备由一个小的视频摄像机、发射眼镜、影像处理单元（VPU）和植入型视网膜假体（人工视网膜）组成，取代视网膜退化细胞的功能，并改善患者对图像和运动的感知能力。
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